Tecfidera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze - imūnsupresanti - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - pieaugušiem pacientiem recidivējošas recidivējošas multiplās sklerozes ārstēšana.

Tysabri Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zinbryta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - multiplā skleroze - imūnsupresanti - zinbrita ir indicēta pieaugušiem pacientiem recidivējošu multiplās sklerozes formu (rms) ārstēšanai.

Spinraza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - zinersens nātrijs - muskuļu atrofija, mugurkaula - other nervous system drugs - par attieksmi pret 5q muguras muskuļu atrofija ir norādīts spinraza.

Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

desloratadine sopharma 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 0,5 mg/ml

Desloratadine Sopharma 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

desloratadine sopharma 5 mg apvalkotās tabletes

sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Desloratadine Sopharma 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

desloratadine sopharma 5 mg apvalkotās tabletes

sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Norepinephrine Sopharma 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norepinephrine sopharma 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sopharma ad, bulgaria - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexketoprofen sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām

sopharma ad, bulgaria - deksketoprofēns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/2 ml